がん細胞は細胞内の鉄の含有量が正常細胞に比べて極めて多いという特徴があります。 鉄を利用してがん細胞を死滅させる治療法が提唱されています。「がん細胞に多く含まれる鉄イオンを利用してがん細胞を死滅させる治療法」が「フェロトーシス（Ferroptosis）誘導によるがん治療」となります

がん治療における様々な状況で漢方治療は有用です。その目的によって処方内容は変わり ます。がんの漢方治療では目的に応じてオーダーメイドに処方を決めます。

がん細胞は、正常な細胞に比べてストレスの多い状況で生きています。それは、低酸素や低グルコースや異常タンパク質の蓄積や活性酸素の産生増加などによって細胞内でストレスの高い状況が起こっているのです。 ストレスの代表が小胞体ストレスや酸化ストレスです。 小胞体ストレスと酸化ストレスをがん細胞に特異的に高めることによってがん細胞を選択的に死滅させようという治療法が注目されています。

5-アミノレブリン酸はがん細胞に多く取り込まれます。5-アミノレブリン酸は乳酸脱水素酵素Aを阻害してがん細胞の解糖系を阻害します。アルテスネイトと鉄剤と5-アミノレブリン酸を併用すると、がん細胞に選択的に酸化ストレスを高めて、がん細胞を死滅できます。

R-1,3-ブタンジオールは、肝臓で代謝されて、 β-ヒドロキシ酪酸に変換されます。MCTオイル（中鎖トリグリセリド）を使ったケトン食にR-1,3-ブタンジオールを併用するとβ-ヒドロキシ酪酸の血中濃度を高め、ケトン食の抗がん作用を強化できます。R-1,3-ブタンジオールはβ-ヒドロキシ酪酸を増やす作用と、直接的な血管拡張作用によって、抗老化作用や健康作用を発揮します。 日頃から、１日10gから20g程度のR-1,3-ブタンジオールの摂取は抗老化に効果が期待できます。

アッカーマンシア・ムシニフィラ（Akkermansia muciniphila）はグラム陰性の偏性嫌気性細菌です。腸管細胞から分泌されるムチン（糖タンパク質）を唯一の炭素・窒素源として利用するユニークな特徴を持ちます。 結腸壁の粘液を食べて、粘液の絶え間ない再生を刺激することによって大腸の粘液バリアを維持します。 腸内細菌叢におけるアッカーマンシア・ムシニフィラの量を増やすと、加齢を遅延し、抗肥満および抗糖尿病効果を発揮し、炎症を抑え、がん細胞に対する免疫監視機構を増強するなどの有用な効果が実証されています。 アッカーマンシア・ムシニフィラの増やし方を紹介しています。

がん細胞はPD-L1の発現が亢進しており、がん細胞膜のPD-L1は活性化した細胞傷害性T細胞（キラーT細胞）のPD-1と結合してT細胞の細胞死を誘導します。PD-L1はユビキチン化され、プロテアソームで分解されています。ドコサヘキサエン酸と2-デオキシ-D-グルコースとメトホルミンはPD-L1の分解を促進する作用によって細胞傷害性T細胞の働きを増強します。

脳や心臓や網膜の健康維持に必要なドコサヘキサエン酸（DHA）を51%と高濃度に含むオイルです。 DHAは食品ではサバやイワシやサンマなどの青魚などに多く含まれていますが、人間の体内ではほとんど合成できないので、現代人に不足しがちな栄養素です。
微細藻類の中でもDHA含有量が極めて多いシゾキトリウム（Schizochytrium sp.）をタンク培養して製造しています。閉鎖環境での培養のため、汚染の心配がありません。 微細藻類由来ですので、菜食主義（ベジタリアン、ヴェーガン）の方も使用できます。
270g（DHAを約138g含有）/ 14,000 円。

ヨーグルトと酪酸菌（ミヤBM）とα-シクロデキストリンと水溶性食物繊維の多い食事を組み合わせたシンバイオティクスで腸内の乳酸と短鎖脂肪酸（特に酪酸）を増やすと、体の治癒力を高め、寿命を延ばす効果が期待できます。
　宮入菌（酪酸菌）製剤　ミヤBM細粒：　20円/1g（税込み） 　　　　　　　　
　α-シクロデキストリン：　5000円/500g（税込み） 　　

ヒドロキシクロロキン硫酸塩（Hydroxychloroquine sulfate）は、マラリア、皮膚エリテマトーデス、全身性エリテマトーデスなどの治療薬として世界中で広く使用されています。
ヒドロキシクロロキンはオートファジーを阻害します。 オートファジーは細胞内タンパクや小器官を二重の脂質膜で包み込み，これをリソソームに輸送し分解する一連のプロセスです。ダメージを受けた細胞内小器官やタンパク質を分解して再利用するシステムです。
オートファジーを阻害する薬は抗がん剤の効き目を高めることが明らかになっています。

プテロスチルベンはレスベラトロール類縁体でブドウやブルーベリーに含まれる成分です。レスベラトロールと同様の様々な機序での抗がん作用を発揮します。レスベラトロールに比べて経口での生体利用率が極めて高いので、内服薬として高い有効性が期待できます。
複数の増殖シグナル伝達系の阻害作用、テロメラーゼ活性阻害作用、小胞体ストレス誘導作用など複数のメカニズムで抗がん作用を発揮します。

末期がん患者に対する緩和目的での化学療法（緩和的化学療法）の実施が増えている事が多くの研究で明らかになっています。特に、死が迫った末期がん患者にも抗がん剤治療が行われている実態が明らかになっています。 余命数ヶ月の末期がん患者に抗がん剤治療を行うと、「延命効果はなく、生活の質が低下し、在宅やホスピスで亡くなる率が低下し、ICU（集中治療室）で亡くなる率が高くなり、最後に心肺蘇生や人工呼吸器装着をされてしまう」ということが明らかになっています。

多くの抗がん剤は心臓に対する毒性を示します。この心臓毒性は将来的にうっ血性心不全の原因となります。抗がん剤による心臓毒性は最も重大な副作用の一つです。 近年、患者の生命予後の延長や治療を受ける患者の高年齢化、分子標的薬を含む新規抗がん剤の登場によって、心臓毒性のマネジメントの重要性は増しています。 抗がん剤治療によるうっ血性心不全の発症を予防にするためには、抗がん剤治療中から、心筋傷害を軽減する対策を実施する必要があります。そのためには、抗がん剤治療によるうっ血性心不全について理解し、その予防法を知って実践することは、がん治療における補完治療として重要です。

抗がん剤治療を行っていると、その抗がん剤に耐性のがん細胞が増えて、次第に効果が無くなってきます。抗がん剤治療が失敗する最大の理由は、がん細胞が抗がん剤耐性の性質を獲得するためです。抗がん剤耐性のメカニズムを阻止すると、抗がん剤耐性のがん細胞集団の出現や増大を防ぐことができます。

がん細胞の解糖系を阻害し、ミトコンドリアにおける酸化的リン酸化を活性化すると、酸化ストレスが亢進してがん細胞は自滅します。ケトン食をベースにして幾つかの薬を組み合わせた治療です。

がん組織のアルカリ化は抗がん剤治療と免疫療法の効き目を高めます。重炭酸ナトリウム（重曹）やプロトンポンプ阻害剤（オメプラゾール）、ジクロロ酢酸ナトリウム、2-デオキシ-D-グルコースの組合せでがん組織をアルカリ化する方法です。

がん細胞は鉄を多く含んでいます。この鉄を利用してがん細胞を死滅させることができます。正常細胞は鉄の含有量が少ないので、正常細胞への毒性の少ないがん治療を達成できます。

医療大麻はがん治療に有効ですが、大麻取締法によって日本では使用できません。繊維を取る目的の産業用大麻（industrial hemp）の茎には精神変容作用を持つテトラヒドロカンナビノールがほとんど含まれず、精神作用のないカンナビジオールを多く含みます。産業用大麻の茎や種子よびその製品は大麻取締法の規制対象外です。 近年、カンナビジオールには多彩な抗がん作用が報告されています。

アルデヒド脱水素酵素を阻害するジスルフィラム、ヘッジホッグ・シグナル伝達系を阻害するメベンダゾール、mTORC1阻害剤のラパマイシンは膵臓がんの抗がん剤感受性を高めます。（詳しくはこちら）。

がん細胞の特徴である嫌気性解糖の亢進やミトコンドリア機能の低下を利用した治療法です。がん細胞に選択的にエネルギー産生を枯渇させ、酸化ストレスを増大させ、がん細胞を死滅させます。抗がん剤感受性を高めるので、抗がん剤治療との併用で抗腫瘍作用を増強します。

メラトニンは細胞性免疫を活性化する作用や、直接的な抗がん作用など、様々なメカニズムで抗腫瘍活性を示します。さらに他の方法を組み合わせれば、抗腫瘍効果を高めることができます。

樹状細胞を活性化する方法として、トル様受容体7（Toll-like Receptor 7: TLR7）のリガンドであるイミキモド、インターロイキン-12（IL-12）の産生を高めて樹状細胞の成熟を促進するピドチモドの併用が有効です。 さらに、キラーT細胞の働きを抑制している様々な要因を取り除けば、がん細胞に対する免疫的排除も可能になります。